获FDA批准，三星GalaxyWatch系列智能手表将新增心律不齐监测功

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，三星电子今天宣布，其三星健康监测应用的心律不齐通知功能已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。这项功能与应用现有的心电图(ECG)功能相结合，可以主动监测可能是心房颤动(AFib)的异常心律，并及时提醒用户。

心血管疾病仍然是全球最主要的死因之一，而心房颤动是一种常见的心律失常，被认为是可能导致中风、心力衰竭和其他心血管并发症的危险信号。然而，有些心房颤动患者并没有任何症状，不知道自己的风险。因此，三星 Galaxy Watch 提供了一些工具，帮助用户通过三星生物活性传感器更好地了解自己的心脏健康，包括随需 ECG 记录和心律不齐警报功能，后者可以检测异常高或低的心率。

用户在三星健康监测应用中激活该功能后，该功能将通过 Galaxy Watch 的生物活性传感器在后台检查异常心律。如果连续检测到多次异常，Galaxy Watch 将警告用户可能存在心房颤动，并提示他们使用手表进行更准确的 ECG 测量。

这项心律不齐通知功能将作为新推出的 One UI 5 Watch 的一部分，首先在今年晚些时候发布的 Galaxy Watch 设备上提供，随后扩展到之前的 Watch 4 系列和 Watch 5 系列设备。IT之家需要提醒的是，这项功能并不能取代传统的医学诊断，也不适用于 22 岁以下或已知除 AFib 外其他心律失常的用户。