全国首家拟上市SMO龙头企业普蕊斯今日开启新股申购

日前，中国领先的SMO公司普锐斯医疗技术发展有限公司开始认购本次公开发行1500万股，申购代码:301257，发行价格:46.80元/股，单个账户申购上限为15000股，顶格申购需匹配市值70.2万元

目前，中国医药R&D势头强劲据相关数据显示，我国医药行业研发支出从2016年的788亿元增长到2020年的1703亿元，年复合增长率为21.3%预计将保持强劲势头，2025年进一步增至3423亿元，年复合增长率为15.0%临床开发在医药研发中起着重要的作用，另一方面，在临床试验阶段，SMO基于其丰富的项目执行经验和完整的质量管理体系，可以帮助医药R&D企业加快临床试验的执行速度，提高临床试验数据的可靠性，从而提高R&D效率

帮助制药公司降低成本，提高研发效率。

从全球医药R&D的趋势来看，SMO可以帮助医药R&D企业降低R&D成本，提高R&D效率，缩短R&D周期，从而提高投入产出比SMO在中国临床研究的发展中发挥着越来越重要的作用

最近几年来，中国SMO市场受益于创新药物的兴起和国际订单需求的转移，增速明显提升另一方面，在国内医疗创新成为大趋势的背景下，SMO产业的景气度也在不断提升其中，以仿制药起家的传统制药公司由于R&D能力较弱，对SMO有着天然的需求生物科技等创新型药企为了降低R&D成本，对SMO有刚性需求，双方将给SMO企业带来增量市场整体来看，伴随着医疗研发支出的扩大，临床试验数量的增加，临床试验机构对SMO产业重要性认识的提升，新药研发难度的加大以及全球药品监管要求的提高，国内SMO产业将继续保持高速增长

第一个在中国上市的SMO领导人

作为国内首家上市的SMO龙头，普莱斯通过不断完善内部管理和技术创新，形成了自身发展的护城河截至2021年底，普锐斯拥有3200多名专业业务人员，服务于近730家药物临床试验机构，覆盖全国160多个城市，积累了1700多个国际多中心和国内一类新药的临床项目经验，推动了80多个药物或医疗器械在国内外上市，形成了完整的标准化管理和质量控制体系

此外，普锐斯还通过了辉瑞，罗氏，诺华等大型跨国药企质量保证团队的质量体系和项目检查，以及EMA，FDA等国外药品监管部门的检查该技术体系满足跨国制药公司和药物临床试验机构对SMO的要求

伴随着普赖斯运营能力和专业能力的不断提升和规范，未来将继续探索和创新更多的服务模式，与研究机构形成共赢，推动中国新药研发的快速发展，深耕行业，造福社会。

高淳，汇美资本等明星机构有福了

自成立以来，普锐斯经历了多次股权转让其中，2019年12月30日，赖春宝，新疆泰瑞以高淳思恒，汇美健康为受让方签订了《股份转让协议》，赖春宝将其持有的发行人股份45万股转让给高淳思恒，将其持有的发行人股份45万股转让给汇美健康，新疆泰瑞将其持有的45万股发行人股份转让给高轩思恒

作为具有全球视野的长期价值投资者，高轩专注于打造兼具高品质和可持续性的优秀企业，汇美资本也是致力于打造国内一流医疗健康产业的投资平台普莱斯作为SMO行业的龙头企业，受到高轩，汇美等明星资本的青睐一方面说明SMO工业正迎来一个黄金时代，另一方面，其内在价值得到了资本市场的认可

国内创新药产业的崛起和全球创新药的快速引进，不仅满足了中国患者日益增长的健康需求，以可持续的方式提高了创新药的可及性和可负担性，也促进了中国从制药大国向制药强国的转变以普锐斯为代表的SMO企业将与国内创新药企业一起，在全球创新体系下贡献更多的中国智慧，共同绘制管理规范化，发展规模化，国际化的SMO宏伟蓝图